图书介绍
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- 戴昌世,王秉伋主编 著
- 出版社: 北京:军事医学科学出版社
- ISBN:7801214803
- 出版时间:2003
- 标注页数:184页
- 文件大小:10MB
- 文件页数:196页
- 主题词:放射保护剂-研究
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图书目录
第一章 概论1
第一节 电离辐射与辐射防护药简史1
一、电离辐射的性质1
目录1
二、电离辐射的生物效应2
三、辐射防护药3
四、近期研究和各国概况5
第二节 辐射损伤药物防护的理论基础7
一、电离辐射7
二、辐射损伤9
三、电离辐射损伤防护药物的作用原理13
第一节 巯基胺类的辐射防护作用18
一、引言18
第二章 含硫辐射防护药18
二、半胱胺构效关系的一般规律19
三、胱胺的不同盐21
四、不对称双硫化物23
五、巯基苯乙胺及巯基苯异丙胺类26
六、氨基烷基异硫脲盐类27
七、四氢噻唑衍生物32
第二节 硫辛酸及其衍生物的辐射防护效果36
一、硫辛酸的生物及药理作用36
二、硫辛酸的理化性质37
三、硫辛酸及有关化合物的抗放作用38
四、硫辛酸的化学结构改造43
五、硫辛酸类似物和延伸物63
二、香豆素类作为辐射防护剂84
一、香豆素类的一般药理84
三、呋喃香豆素及其4,5′-二甲基取代物84
第一节 香豆素衍生物的辐射防护84
第三章 药理、生物活性物质84
四、构效关系86
五、结语91
第二节 有机磷化合物的辐射防护作用91
一、磷化合物的一般效应和辐射防护91
二、磷化合物作为辐射防护剂及其作用机制92
三、若干不同类型磷化合物的抗辐射效果92
四、展望97
第四章 高分子辐射防护药99
第一节 一般药理99
一、多糖聚离子99
二、一般聚离子100
三、作为干扰素诱导剂的多聚物100
一、多糖类聚离子102
第二节 高分子物质作为辐射防护药102
二、合成聚离子105
三、硫辛酸类聚离子108
四、具有干扰素诱导作用的多聚离物108
第五章 中草药的辐射防护作用111
第一节 普筛具有抗辐射作用的中草药111
四、银耳多糖的抗辐射作用112
三、灵芝的抗辐射作用112
二、刺五加的抗辐射作用112
一、人参的抗辐射作用112
五、海带的抗辐射作用113
第二节 中草药抗放活性成分113
一、生物碱类的抗辐射防护作用113
二、酚类的抗辐射防护作用117
三、皂甙的抗辐射防护作用117
第三节 中药多糖的抗辐射防护作用117
一、猴菇多糖的抗辐射防护作用118
二、柴胡多糖的抗辐射防护作用120
第四节 中药方剂对放射病的防治作用121
一、中医古典方剂对放射病的预防和治疗作用122
二、根据中医理论进行的组方研究122
三、中药及其复方防治辐射损伤及相关症候群的基础研究126
第六章 细胞因子的抗辐射研究131
第一节 前言131
第二节 造血生长因子132
一、GM-CSF132
二、G-CSF135
三、SCF137
四、IL-3140
五、EPO141
第三节 白细胞介素类142
一、IL-1142
二、IL-6146
三、IL-2、IL-4、IL-7和IL-8148
四、IL-11149
第四节 TNF150
第五节 IFN、LIF、FGF151
一、IFN151
二、LIF151
三、FGF151
第六节 结束语152
附:英文缩写词全称与汉译名对照表(依本章出现先后为序)155
第七章 辐射增敏药157
第一节 辐射增敏药研究简史157
第二节 辐射增敏药的理论依据及临床意义157
一、辐射损伤的氧效应及亚致死损伤修复157
三、临床上对辐射增敏药物的要求159
四、辐射增敏药物的作用机制159
二、辐射增敏作用与辐射增敏药159
第三节 辐射增敏药的种类160
一、DNA前体碱基类似物160
二、乏氧细胞毒物160
三、亲电子化合物161
四、辐射损伤修复抑制剂169
五、巯基抑制剂169
六、氧利用抑制剂169
七、类氧化合物169
八、中药170
第四节 物理化学性质与辐射增敏作用的关系170
一、亲电子性170
二、脂水分配系数(P值)172
三、酸、碱性172
四、Hammett常数σ(取代基常数)173
二、RSU-1069175
第五节 若干主要辐射增敏剂的实验研究及临床试用的概况175
一、MISO175
三、SR-2508(NSC 301467,Ethanidazole,ETA)176
四、KIN-804176
五、RO-03-8799(pimonidazole)177
六、KU-2285177
七、甲硝唑及甲硝唑钙178
八、AK-2123179
九、BSO(Ls buthionine sulfoximine)179
十、中药及中药中的成分180
十一、血卟啉衍生物180
第六节 几种有代表性辐射增剂的合成181
一、Misonidazole的合成181
二、Buthionin Sulfoxine的合成181
三、CM(甲硝羟乙唑衍生物)的合成182
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